В Северодвинске прокуратура отстояла права троих «особых» детей на бесплатные лекарства

Северодвинский городской суд Архангельской области удовлетворил исковые требования прокуратуры города Северодвинска о понуждении регионального министерства здравоохранения организовать бесплатное обеспечение троих детей-инвалидов пятнадцати и одиннадцати лет, а также годовалого малыша из многодетной семьи лекарственным препаратом «Ромипластим».

Несмотря на то, что дети нуждались в обеспечении лекарственным препаратом по жизненным показаниям, вопрос не решался с марта 2017 года. Подобное промедление, согласно решению суда, могло привести к высокому риску развития осложнений, несущих угрозу жизни детей.

Прокуратура области внесла представление министру здравоохранения региона об устранении нарушений закона при оказании медицинской помощи несовершеннолетним и инициировала вопрос о привлечении к ответственности виновных должностных лиц. Решение суда обращено к немедленному исполнению. Дети обеспечены лекарственным препаратом, сообщает пресс-служба областной прокуратуры.

Напомним, это далеко не первый случай в Архангельской области, когда право «особого» ребёнка на лекарственное обеспечение приходится отстаивать в суде. Только в октябре текущего года было принято сразу несколько аналогичных судебных решений в пользу детей. Так, например, в Холмогорском районе прокуратура вступилась за тринадцатилетнего подростка, который не получал бесплатно жизненно необходимое дорогостоящее лекарственное средство. И до вмешательства прокуратуры его родители вынуждены были приобретать препарат самостоятельно.

А 12 октября суд в Архангельске обязал областной минздрав обеспечить шестилетнего сына Елены Мадар лекарственным препаратом, не зарегистрированным в России. Напомним, эту «лекарственную» борьбу мама мальчика вела несколько лет. Заключение консилиума Российской детской клинической больницы Минздрава РФ о том, что малышу жизненно необходим лекарственный препарат, было получено семьёй Мадар ещё в 2015 году. Малышу, согласно этому заключению, рекомендована постоянная терапия лекарственным препаратом «Сабрил». Причём, с учётом тяжести заболевания и высокого риска учащения эпилептических приступов, замена препарата на другие категорически противопоказана. Семье потребовались годы борьбы и обращение в суд, чтобы право ребёнка было восстановлено. Но, как стало известно «Регион 29», несмотря на решение суда, шестилетний Максим до сих пор так и не получил своё лекарство.

— Мы всё ещё без лекарства, хотя решение суда уже давно вступило в законную силу, — говорит Елена Мадар. — Периодически звоню судебному приставу, по предварительным прогнозам минздрава, лекарство, возможно, будет в декабре.

За комментарием «Регион 29» обратился в областное министерство здравоохранения.

— Министерство здравоохранения организует мероприятия по обеспечению Мадар Максима лекарственным препаратом, незарегистрированным на территории России, — пояснили в министерстве.

От указания более точных сроков, когда Максим всё-таки получит своё лекарство, в министерстве воздержались.