Напомним, у Максима тяжёлое заболевание — редкая форма эпилепсии. Елена просила суд возложить на министерство здравоохранения Архангельской области обязанность обеспечить сына лекарственным препаратом «Сабрил» в соответствии с медицинским заключением. О том, что малышу препарат жизненно необходим, есть заключение консилиума ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Минздрава РФ, которое было получено семьёй Мадар ещё в 2015 году.
Максиму, согласно этому заключению, рекомендована постоянная терапия лекарственным препаратом «Сабрил». Причём, с учётом тяжести заболевания и высокого риска учащения эпилептических приступов, замена препарата на другие категорически противопоказана. Несколько лет Елена добивалась обеспечения сына лекарством. И вот наконец её борьба увенчалась успехом.
— Это был очень тяжёлый день, — поделилась впечатлениями от судебного заседания Елена Мадар. — Региональное министерство здравоохранения признало право Максима на бесплатное обеспечение лекарством, но попыталось оспорить вопрос по количеству препарата. Так как, по мнению минздрава, благотворительный фонд «Подари жизнь» обеспечил Максима препаратом «на три года вперёд». Но это ошибочные данные — препарат у нас закончится через месяц. И суд встал на мою сторону. Я счастлива!
Решение суда не вступило в законную силу.