Как пояснила на заседании общественного совета регионального фонда социального страхования заместитель управляющего отделения Ирина Капустина, в 2017 году за  техническими средствами реабилитации в фонд обратилось 1416 представителей детей-инвалидов, 667 обращений было по поводу подгузников и пеленок.

— К приёмке товаров мы уже несколько лет подряд подключаем представителей общественных организаций, — отметила Ирина Капустина. — Это помогает дополнительно контролировать качество реабилитационных средств, поступающих в регион.

Особенно скрупулёзно, по словам Капустиной, в фонде подходят к приёмке детских подгузников.

— Если три года назад у нас были проблемы с качеством этих изделий, то сейчас  проблем нет вообще, — заверила Ирина Капустина.

Что касается кресел-колясок, то эти технические средства реабилитации в области получили 164 ребёнка. По словам председателя региональной общественной организация помощи родителям АРГИМОЗ  Натальи Костиной, благодаря детализации, которая в обязательном порядке вносится теперь в индивидуальную программу реабилитации, детям выдали, наконец, удобные коляски. 

— Но у нас всё-таки есть некоторые пожелания к производителю колясок, — сказала Наталья Костина. —  Речь об увеличении длины спинок некоторых моделей и изменении ширины сидений колясок.

В региональном отделении ФСС заверили, что предложения родителей без внимания не останутся. 

—  Суть работы общественного совета в том, чтобы слушать друг друга и сообща решать проблемы, — отметил управляющий регионального отделения Николай Дедюрин.

В фонде напомнили, что предоставляют коляски, зарегистрированные на территории России.

— Безусловно, нам важно, чтобы коляски, которые мы закупаем, не стояли без дела, а использовались. Но если мамы, по каким-то причинам, захотят приобрести другую модель, не ту, которая указана в контракте, то такая возможность тоже есть — выплачивается денежная компенсация. В прошлом году размер компенсации составлял около 90 тысяч рублей, — уточнила Ирина Капустина.

Инженер по техническим средствам реабилитации главного бюро медико-социальной экспертизы Ольга Осокина рассказала об изменениях, внесенных в 2018 году в правила признания ребёнка инвалидом.

— Эти правила облегчают жизнь семьям, где есть «особые» дети, — пояснила она. — Оформлять в больнице новое направление на медико-социальную экспертизу теперь не потребуется, если надо внести уточнения в индивидуальную программу реабилитации, исправить неточности — всё это можно сделать, обратившись в бюро.

Напомним, что в Архангельской области с каждым годом становится всё больше «особых» детей. Так, например, если  в 2015 году инвалидность впервые была установлена у 590 маленьких северян, то в 2016 — у 648. Всего же в 2016 году категория ребенок-инвалид была установлена у 2063 детей. В 2017 году — у 2549. Говоря о характере детской инвалидности, эксперты отмечают, что в регионе больше становится детей с аутизмом, сахарным диабетом. На высоком уровне остаётся и инвалидность от врождённых патологий.

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.