информационное
— Я помню, как мы первый раз надели Артёму слуховые аппараты, — рассказывает Анна Анисимова. — В кабинете доктор примерил ему ряд моделей — реакция «ноль». И вдруг… На несколько секунд Артём замер. Думали, всё — сейчас точно заплачет, а он заулыбался. Музыку услышал! Впервые в жизни… Лежит, смеётся, ручками машет довольный. А я стою рядом и реву.
Долгожданный, единственный и, конечно, самый любимый. По словам Анны, когда в 30 лет она узнала, что станет матерью, то «летала, как на крыльях», пишет «Правда Севера».
— Что‑то пошло не так во время родов, — говорит Анна. — У Артёма развилась тяжёлая асфиксия. Сутки не могли снять судорожный синдром. На пятый день нас перевели в областную детскую больницу, сделали скрининг по ушкам. И сказали: «Не прошёл». Я растерялась и даже не сразу поняла, что это значит. Отправили в сурдологию. И уже там окончательно подтвердили: «Мальчик у вас, мамочка, практически глухой». Артёму был всего месяц.
Цена вопроса — 200 тысяч
В больнице Анне объяснили, что при таком диагнозе сын сможет слышать лишь с помощью мощных слуховых аппаратов. Предупредили: главное — успеть надеть аппараты до года.
— Я собрала все деньги, какие были дома, заняла у родственников, друзей, — вспоминает Анна. — Стоили «ушки» около 80 тысяч рублей.
— То есть если бы вы тогда не нашли деньги, то Артём так и остался бы — в тишине? — осторожно спрашиваю Анну.
— Я бы нашла, — вздыхает она. — Выхода другого просто не было. Аппараты, которые бесплатно через соцстрах выдают, Артёму не подходят. Они для тугоухости первой-второй степени, а у Артёма была четвёртая степень — пограничная с глухотой. Ну, а сейчас слух совсем упал. Глухота сенсоневральная — снижение чувствительности тонального слуха и снижение разборчивости речи.
Есть правило — если покупаешь слуховые аппараты за свой счёт, то часть суммы фонд социального страхования компенсирует. Правда, часть эта небольшая.
— Мы самостоятельно покупали слуховые аппараты в три месяца, в пять лет, — поясняет Анна. — И последний раз мне вернули по 15 тысяч с «ушка» — 30 тысяч рублей из 80. И это ещё повезло! Всё зависит от того, какой аппарат выигрывает тендер. Обычно, — констатирует грустно, — самый дешёвый.
Сейчас Артёму вновь нужны слуховые аппараты. Вот только подрос не только он сам, но и цена на его новые «ушки».
— Теперь они стоят больше 200 тысяч, — тихо говорит Анна. — Одной мне такую сумму точно не собрать.
Просыпаясь, Артём первым делом ищет рукой свои слуховые аппараты.
— Когда маленький был, то и заснуть с «ушками» мог, — рассказывает Анна. — Некоторые дети, я знаю, срывают аппаратики, не любят носить, а Артём — никогда. Он рано понимать стал, что «ушки» — дорожка в интересный мир детства. Очень бережно к ним всегда относился.
Сквозь вуаль и москитную сетку
Анна говорит, что к звучанию её голоса сын привык не сразу.
— Мы много занимались, прежде чем Артём различать начал обращённую речь, — поясняет она. — Но в год Артём уже песни пел! У нас дома все игрушки были музыкальные. У меня, правда, — смеётся, — голова от них кругом шла. Но Артёму очень музыка нравилась. Да, и сейчас песни обожает. Говорит: «Я не люблю тишину!».
О том, что у сына проблемы не только со слухом, но и со зрением, Анна узнала, когда Артёму исполнилось два года и восемь месяцев.
— У меня был шок. И у врачей, кажется, тоже. Когда я привезла Артёма на платный приём в глазную клинику, меня спросили: «Мама, а где вы были все эти годы?». И я молча показала выписки из нашей медицинской карточки. А там с рождения записи — «без патологий».
— Получается, вам всё это время говорили, что проблемы у Артёма только со слухом, а со зрением — проблем нет? — спрашиваю Анну.
— Да, — кивает она. — А я никак не могла понять, почему он ходит только «за ручку», почему врезается в табуретки… Жаловалась доктору, но меня успокаивали: «Всё у вашего мальчика, мамочка, с глазками хорошо». И только в садике мои сомнения поддержала педагог: «Артём на занятиях как‑то странно себя ведёт. Ощущение, что он плохо видит». Оказалось, что у Артёма с рождения катаракта обоих глаз. Как мне потом пояснили, он видел мир так, если бы на глаза набросить чёрную вуаль и ещё сеточку москитную накинуть — всё размытое и нечёткое.
Первую операцию Артёму сделали в пять лет. Операций было несколько — заменили хрусталики. По словам мамы, Артём видит сейчас, но только правым глазом. Очки носит постоянно.
— Помимо врождённой катаракты у него ещё и миопический астигматизм, — поясняет Анна. — Из-за этого часто болит голова, иногда может жаловаться на резь в глазах.
Любимый предмет — «окружающий мир»
Артём учится в школе № 5 Архангельска. В обычном классе. По развитию давно догнал своих сверстников. Но остаются проблемы с речью. Анна надеется, что ситуация изменится, если у Артёма появятся более мощные слуховые аппараты.
— Особенность Артёма в том, что какие‑то звуки он слышит хорошо, а по каким‑то — провал полностью, — говорит Анна. — И получается, не понял одну букву — не понял целое слово. Английский, например, из‑за этого никак не даётся. Диктанты по русскому тоже бывает трудновато писать. Но ничего, справляемся.
А вот когда мы только пришли в школу, несмотря на то что инклюзия, многие учителя не готовы были к слабослышащим ученикам. Не знали всех тонкостей общения с ними. Ведь в слуховом аппарате ребёнок хоть и слышит, но по‑другому. И если в классе, например, есть жалюзи на окнах — помехи идут звуковые. Карандаш, ручка упали на пол — погрешность в восприятии звуков. И пять лет назад, от имени родителей слабослышащих учеников, я обратилась к региональному уполномоченному по правам ребёнка. После вмешательства уполномоченного создали комиссию — педагогов нашей школы начали отправлять на специальное обучение. И дело пошло…
Артёму в школе нравится. Особенно любит он такой предмет, как «окружающий мир». С интересом изучает книги по истории, географии. Но нарушение зрения и слуха одновременно — нелёгкая проблема даже для такого старательного ученика, как он.
На помощь Артёму пришёл благотворительный марафон «Область добра». Информацию о юном архангелогородце, который любит учиться и которому так нужна поддержка, опубликовал на своём сайте благотворительный фонд «Гарант». И теперь мама с Артёмом больше не одни — средства на покупку сверхмощного слухового аппарата Xceed 3 BTE 120 UP Oticon собирают всей Архангельской областью. Сумма к сбору — 225 тысяч 600 рублей. И первая тысяча уже собрана.
Пожертвование можно сделать, если зайти на страницу благотворительного марафона «Область добра». В «Гаранте» пояснили, что сбор срочный, поскольку таких аппаратов, которые подходят именно Артёму, у поставщика осталось мало.
Есть и ещё несколько важных моментов — пожертвование не спишется, если на карте недостаточно средств и если перевод не подтвердить. Направлять пожертвования лучше именно с карты, так как многие платёжные сервисы сейчас работают некорректно. А пожертвование, сделанное с карты, проходит всегда.
Телефон мамы Артёма Анны Анисимовой — +7 953 261 75 54.