— Нас переполняют эмоции!!! — написали в группе Вики. — Слёзы, но наконец-то они от счастья! Низкий поклон всем, кто поддерживал нас на этом пути! Мы чувствовали вашу помощь и поддержку, чувствуем сейчас и будем рады чувствовать их и дальше! Только с вашей помощью этому суждено было сбыться!
Напомним, Вика родилась в Северодвинске 23 ноября 2020 года. В январе 2021 у Викули диагностировали редкое генетическое заболевание — СМА (спинальная мышечная атрофия) первого типа. Детки с таким диагнозом, не получающие лекарств, редко доживают до двух лет. Сначала для Вики добились лекарства Спинраза, но это была только отсрочка — необходим был дорогостоящий укол препарата Золгенсма. Средства на жизненно важный укол собирали всем миром, но всё равно не хватало. И вот 23 ноября 2021-го, когда Вике исполнился годик, сбор был закрыт. Но и это был ещё не конец истории: возникли проблемы с ввозом препарата в страну. И вот в феврале федеральный консилиум решил назначить Вике препарат, фонд «Круг добра» одобрил-таки заявку. 14 марта Вику с мамой сан-рейсом доставили в Москву, и 19 марта всё свершилось: малышке сделали укол.