Однократное введение импортного препарата Zolgensma может остановить болезнь навсегда. Но стоимость лекарства — более 150 миллионов рублей.
Деньги на лечение Вики собирают неравнодушные жители при поддержке администрации Северодвинска и многочисленных волонтёров. Пока удалось собрать только 68 миллионов рублей. Дорог каждый месяц — препарат можно вводить, лишь пока ребёнок не достиг 2 лет и веса 21 килограмм.
— Мы подавали заявку на государственное финансирование лечения данным препаратом по линии фонда «Круг добра». Но заявка поступила, когда Вике было 6 месяцев и 18 дней, а по условиям программы установлен возрастной критерий 6 месяцев. 18 дней сыграли огромную роль в судьбе нашей семьи. Единственная возможность теперь — собрать необходимую сумму в 150 миллионов рублей через добровольные пожертвования, — рассказала мама Вики Ирина Снегирева. (Подробности этой истории смотрите в программе«Северодвинск в деталях»)
Как сообщает пресс-служба администрации Архангельска, у родителей Вики есть все документы, подтверждающие диагноз дочери, выводы специалистов о необходимости лечения. Информацию проверяли серьёзные благотворительные фонды, которые подключились к сбору средств.
— Мы готовы от лица администрации города направить ходатайства об оказании Вике помощи — в средства массовой информации, руководителям предприятий. Продумаем возможности организации благотворительных концертов в муниципальных культурных центрах, сбор макулатуры в школах. Обратимся в торговые центры и магазины, на транспортные предприятия города с просьбой разместить листовке о сборе в пользу Вики Снегирёвой. Невозможно оставаться в стороне от этой истории, — заявила заместитель руководителя аппарата главы Архангельска Светлана Скоморохова. Уважаемые архангелогородцы! Семья Снегирёвых заслуживает доверия, а маленькая Вика с вашей помощью сможет выжить и выздороветь!
Оказать посильную помощь малышке могут все желающие. Подробности — здесь.