Общество
Семилетней Соне Дёмочкиной из Новодвинска нужна наша помощь

Семилетней Соне Дёмочкиной из Новодвинска нужна наша помощь

Телеканал «Регион 29»
Пару лет назад семья Дёмочкиных услышала два слова, которые разделили жизнь на «до» и «после» — синдром Кабуки.

Соня Дёмочкина — одна из 50 малышей по всей стране с таким диагнозом. Генетическое заболевание — отёк головного мозга и нарушение центральной нервной системы. Девочка прошла через множество медицинских центров России, наблюдалась у специалистов из других стран. 

— Таких детей нужно реабилитировать постоянно. Естественно, нужно развитие речи. Ребёнок должен к семи годам уже разговаривать. Если уйти от приступов, нам нужна ЛФК хорошая, — рассказывает мама Сони Светлана Дёмочкина.

Через интернет родители Сони нашли такие же семьи, которые воспитывают детей с аналогичным диагнозом. Дёмочкиным посоветовали обратиться в национальный исследовательский Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва. Соня уже два раза была там, проходила дообследования. В логопедагогическом центре малышке назначили лечебную реабилитацию, которая стоит 188 тысяч рублей. Для семьи это большая сумма, а собрать деньги необходимо до 1 мая, сообщает телеканал «Регион 29»

Ранее мы сообщали, что в САФУ прошла благотворительная ярмарка, деньги с которой направили на реабилитацию маленькой новодвинки.

— В фонде «Гарант» у нас собрано 23 тысячи, надо 188 тысяч. Реабилитация будет проходит в Джугбе, это на Чёрном море. Мы и покупаться сможем сходить, для нас это очень важно, тем более будет дельфинотерапия, это тоже очень хорошо помогает именно в речи, — рассказывает Светлана Дёмочкина.

Как сообщает благотворительный фонд «От сердца к сердцу», в центре «Логопедагогика» с Соней будут работать по отдельному курсу, и ещё один подготовят для родителей, чтобы они могли заниматься с ребёнком дома. Конечно, одну девочку туда не отправить, так что София поедет вместе с кем-то из родителей. Программа реабилитации для Сони будет индивидуальной. Родителей на этом курсе учат методам и приёмам работы с ребёнком после окончания терапии.

Сбор средств открыт. Поддержать Соню можно на сайте по ссылке. Семья будет рада любой помощи.

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.