информационное
— В месяц мы выкладывали его на животик, он отказывался поднимать головку, капризничал, был вялым. Думали, может просто ленивый, — рассказывает мама Миши Марина Жукова.
Но лень здесь оказалась не при чём. Врачи обнаружили у Миши агрессивное генетическое заболевание — младенческая форма спинально-мышечной атрофии. Самое страшное, что болезнь прогрессирует с неумолимой скоростью.
— С таким заболеванием, в среднем дети не доживают до двух лет. Они переходят на искусственную вентиляцию лёгких и потом приходят к летальному исходу, — говорит мишин папа Андрей.
Думать, а тем более говорить об этом для родителей Миши невыносимо, но надежда спасти долгожданного сына у них есть. Жуковым удалось попасть в программу по введению препарата «Спинраза», сейчас они проходят курс терапии. Однако дальнейшее лечение возможно только в США. Стоимость курса почти два с половиной миллиона долларов, это примерно 150 — 160 миллионов рублей. А провести курс лечения необходимо до того, как Мише исполнится два года.
Собрать огромную сумму можно только при помощи неравнодушных людей, причём помочь может каждый рубль. Подробности можно узнать в паблике ВКонтакте «SOS!!! Подарите Мишеньке жизнь!!!».