В Виноградовском округе два человека погибли в аварии с грузовиком
Общество
Архангельск. Инвалидам здесь не место

Архангельск. Инвалидам здесь не место

10.12.2019 17:00
Актриса Архангельского театра кукол Елена Антушева поделилась с «Регионом 29» своими мыслями о недоступной среде и «людях-невидимках».

С 1 по 10 декабря в мире проходит международная Декада инвалидов. В эту категорию попадает множество состояний, но одна из самых распространённых — инвалидность, связанная с ДЦП. Так получилось, что среди моих друзей есть те, кого коснулась эта проблема.

Инвалид. Я не люблю это слово. Есть в нём некий оттенок стигматизации, обособленности определённой группы людей. Я много раз слышала восторженные рассказы о деревенских домах, где «инвалиды живут и работают все вместе», о «праздниках для инвалидов», «клубах для инвалидов», о концертах и спектаклях «для инвалидов». О мероприятиях, выставках, где рассказывают о «достижениях инвалидов» и так далее.

Парадокс в том, что всё это лишь поддерживает обособление этих людей от остального общества. Вроде и в благих целях — а получается сегрегация, параллельное существование двух сообществ.

Я не думаю, что погрешу против истины, если скажу — не мероприятия им нужны, не объединение в клубы, не концерты и бесплатные носки. А возможность учиться в вузах наравне со всеми, ходить (пусть и при помощи коляски) в кофейни и библиотеки, на концерты и спектакли — на те, которые они хотят увидеть, а не «специальные, для инвалидов», куда их раз в год организованно привозят на автобусе. И достижения свои они хотят представлять не на отдельных мероприятиях, а наравне со остальными людьми той же профессии.

Коляска никак не влияет на способность писать грамотные статьи, сложности в речи не мешают заниматься сетевым бизнесом — так зачем ограничивать деятельность абсолютно нормальных людей клубами по интересам? Зачем создавать искусственное сообщество, внутри которого инвалиды могут дружить лишь с инвалидами, лишены возможности работать и свободно перемещаться в пространстве по своему выбору?

Да, у нас не Европа. И любой, кто слышит об этом, тут же начинает говорить о «доступной среде», пандусах и поребриках. Но дело даже не в них.

У кого из нас есть селфи с друзьями на колясках? Кто гуляет с ними в торговых центрах и пьет кофе на фудкортах? Кто говорит и думает о людях на колясках без оттенка благотворительности? Таких единицы. Все остальные смотрят с жалостью (если не сказать больше) и стараются обойти стороной. Рассказывает моя подруга:

«В пятницу с друзьями поехали на дачу. Там к ним народ приезжает попеть, поиграть на музыкальных инструментах. Рассматривался вариант нам остаться там на ночь. И один человек моего друга спросил что-то типа: если что, как ты ей будешь оказывать первую помощь?».

Люди на колясках живут среди нас как невидимки. Иногда не хватает лишь таблички «только для белых». Да она и не нужна — в 100 процентов городских локаций таким людям просто не попасть, даже если там есть пандус. Потому что до этого пандуса нужно для начала доехать по улицам, а для этого — выйти из квартиры и спуститься с четвёртого, пятого, девятого этажа. И множество других нелепых сложностей. Рассказывает подруга:

«Ручку в руках я держать не могу, спастика. И представь, папе в библиотеке книг не дали по моему билет. «Материально-ответственное лицо, должна сама расписываться». Ну что за!».

Экзюпери говорил, что есть проблемы, которые не решить бесплатным супом. И пандусами их тоже не решить. Пока коляски на улицах не станут для нас столь же привычны, как автомобили, все декады инвалидов — бессмысленны.

Спастика (невозможность действовать руками), коляска и сложности в речи воспринимаются людьми по-средневековому дико. Подруга говорит:

«Кто-то вообще с удивлением узнаёт, что я умею читать. А однажды в театре вахтёр меня спросила, понимаю ли я что-нибудь».

Самое поразительно, что при обилии волонтёрских служб и активностей в нашем городе, нет ни одной службы — волонтёрской или даже платной — которая могла бы помочь сопровождать людей на колясках. Да, есть перевозка, которая доставит до больницы, если есть направление. Но службы, подобной такси, которая может приехать и привезти человека на коляске в театр, библиотеку или кафе просто не существует.

Я не специалист, но неужели невозможно её создать? На базе того же университета, по типу того же студенческого отряда? Ведь во всякое время недостатка в физически крепких молодых людях, способных поднять коляску, в городе нет!

Мы ужасаемся, когда кого-то невиновного приговаривают к домашнему аресту, мы подписываем петиции и обсуждаем это на кухнях. Но у нас тысячи таких людей под таким же домашним арестом, людей, чей удел — четыре стены и «клуб для инвалидов». И про это никто не подписывает петиций. «О них же заботятся», «эти мероприятия — для них, это же хорошо!». Да, хорошо. А представьте, каково это — не иметь возможность съесть бургер в весёлой тусовке, выпить кофе рядом с панорамным окном, прогуляться по набережной, сходить на фестиваль артхаусного кино. Никогда.

Все хотят учиться, работать, знакомиться, дружить, жениться и выходить замуж. И делать это в широком мире, а не в узком кругу людей с одинаковым с тобой диагнозом. А может, твой друг или твоя любовь совсем в другом месте?

Я так думаю, не надо никакого дня инвалидов. И декады не надо. Надо просто дать возможность людям жить в мире наравне со всеми.

P.S. Я дала почитать эту статью своей подруге, она долго её изучала. Помолчала и сказала:

«А представь, каждый год в декаду приносят подарок, я его называю «сухой паек». Типа к Новому году. В этом году он сопровождался бумажкой с поздравлением, стихотворением, которое начиналось «Пусть ограничены возможности у вас…».
Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.