В Архангельске идёт подготовка к экспедиции на поморском карбасе
Общество
Получат ли «тяжёлые» дети Архангельска импортные коляски?

Получат ли «тяжёлые» дети Архангельска импортные коляски?

20.12.2016 15:09Наталья ПАРАХНЕВИЧ
В перечень медицинских изделий иностранного производства, на которые вводятся ограничения при госзакупках, вошли средства реабилитации для детей с инвалидностью.

Речь о постановлении Правительства РФ № 1268 «О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств».

Первые ограничения на рынке медицинских изделий, напомним, были введены ещё в прошлом году. И первоначально в перечень входило чуть больше 40 наименований. Теперь количество позиций увеличили до 62. В расширенный перечень технических средств реабилитации попали ходунки, опоры, костыли, абсорбирующее бельё, кресла-стулья с санитарным оснащением, кресла-коляски.

Что означает запрет на закупку? Смогут ли, например, дети-инвалиды получить кресла-коляски зарубежного производства? Выплатят ли компенсацию за импортное ТСР, если семья приобретёт его самостоятельно? 

В приоритете — товары из стран-соседок

ИА «Регион29» направило запрос в Архангельское региональное отделение Фонда социального страхования. Мы получили разъяснение, что постановление Правительства не регламентирует запрет, а лишь устанавливает ограничения и условия допуска таких товаров. Приоритетными товарами, согласно постановлению, являются медицинские изделия, изготовленные в странах Евразийского экономического союза: России, Армении, Беларусии и Казахстана.

В  ФСС уточнили, что в случае отсутствия конкуренции между отечественными и иностранными изделиями отделение Фонда вправе заключить государственный контракт с поставщиком изделия (например, кресла-коляски) зарубежного производства. То есть, шанс получить зарубежную коляску теоретически есть.

«В данный момент обеспечение инвалидов, в том числе детей-инвалидов, проходит в полном объёме и в соответствии с индивидуальной программой реабилитации. Если инвалид приобретает техническое средство реабилитации импортного производства, то он имеет право на компенсацию в рамках порядка, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России», — пояснили в отделении Фонда.

Сопротивляться и доказывать

— Мотивы нововведений понятны — развить производство внутри страны, — говорит председатель Архангельской региональной общественной организации помощи родителям, воспитывающих детей с множественными органическими и редкими генетическими заболеваниями (АРГИМОЗ) Наталья Костина. — Но как все это будет реализовано на деле? Для нас, например, запрет стал полной неожиданностью. Я почти уверена, что скоро появятся петиции и жалобы с требованием «внести поправки». Поскольку, нет у нас в стране рынка качественных ТСР, которые идеально подходили бы всем.

К слову, первая родительская петиция с требованием исключить кресла-коляски из «запретного» списка уже появилась с социальных сетях. За несколько дней ее подписали 529 участников.

По мнению Натальи Костиной, удобные технические средства реабилитации и до постановления получить было непросто.

— Например, чтобы выбить кресло-коляску для ребёнка надо походов двадцать по разным инстанциям совершить. И везде сопротивляться, доказывать: почему твоему ребенку подходит именно эта коляска. В общем, если спросить родителей, то у каждого своя боль. А для нашей категории «тяжёлых» детей, конечно, самое востребованное — коляски и санитарные стулья, — считает Наталья Костина.

По её словам, всегда была проблема и с санитарными стульями, так как стулья детям выдают только взрослые: «Приходится адаптировать под ребёнка, подушками обкладывать…»

А что запретят завтра? 

— Не существует, например, российских колясок с маленькой глубиной сиденья — только импортные. Понятно, что стоят они недешево. Родители вынуждены выкручиваться. Например, АРГИМОЗ закупил недавно коляски, которые уже были в употреблении… Но подать заявления на компенсацию мы не можем — ведь покупали с рук. А значит, опять придется обращаться в благотворительные фонды, — констатирует Наталья Костина. 

Согласна с Костиной и архангелогородка Елена Мадар, мама особого ребенка.

— В России на данный момент не выпускают колясок, которые подошли бы детям с тяжёлыми нарушениями. Я не понимаю логики: как можно запретить, когда нет аналогов… Хорошие коляски стоят больших денег. Наша, например, полгода назад стоила 191 тысячу рублей. Я её выбрала только потому, что другие коляски сыну просто не подходили. Сегодня под запрет попали коляски, а что запретят завтра?

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.